欧洲药典EP10开始订购了

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更新:EP10版本有效期至2022年12月31日,EP11版本于2022年7月出版并于2023年元旦生效,关于EP11请点击此处。 各位亲爱的朋友们, 我们在此很高兴的通知大家,欧洲药典EP10可以订购了。根据欧洲药典委员会的出版计划,最新一版的欧洲药典EP10.0已于2019年7月23日出版,EP10.1和EP10.2分别将于2019年9月23日和2019年12月18日出版。之前我公司客户预定的欧洲药典10.0近日已运抵国内。 关于EP欧洲药典标准品请查看这里,我公司作为欧洲药典委员会的签约分销商,欢迎各位朋友咨询订购。 注意:基于税务要求,有关进口产品的销售我司可能会用旗下公司抬头与您签订合同、结算和开票,以方便报税记账,请知悉。 关于欧洲药典 欧洲药典(Ph.Eur,EP)是欧洲药品质量控制的单一参考标准。 其中发布的官方标准为产品的整个生命周期中的质量控制提供了科学依据。 这些标准具有法律约束力 – 正如欧洲委员会关于制定欧洲药典和欧盟及国家药品立法的公约所规定的那样。欧洲药典是公约所有签署成员国的药品强制质量标准。 欧洲药典EP10版本简介: 您的产品需要符合欧洲药典才能在38个欧洲国家及地区推广。 它比任何其他药典更早地提供关键信息。 通过114个新文本和683个修订文本,与9.0版相比,大约30%的内容是新增的或修订的。 它包含2 420篇专论,374篇一般文本(包括一般专论和分析方法)和约2780种试剂描述。 欧洲药典第十版出版计划:点击图片可放大。 相关产品:日本药用辅料标准2018及增补本欧洲药典EP11开始订购了

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EP欧洲药典标准品和出版物订购

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欧洲药典(European Pharmacopoeia)是欧洲药典委员会为欧洲药品质量检测制定的惟一指导文献。内容涉及各种化学物质,抗生素,生物制品;人类疫苗及兽用疫苗;免疫制剂;放射性治疗物质;草药;顺势疗法制剂及原料。 我公司旗下上海贝宝生物技术有限公司是欧洲药典委员会签约分销商,销售欧洲药典EP标准物质/对照品以及相关出版物,欢迎垂询选购。订购印刷版或电子版欧洲药典 下列表格是欧洲药典标准物质列表,供参考,产品较多,表格加载速度可能会较慢,建议使用表格的搜寻功能查找。 注意:1.某些物质可能属于管制品或对购买数额有限制,详情请咨询我公司。  2.基于税务要求,有关进口产品的销售我司可能会用旗下公司抬头与您签订合同、结算和开票,以方便报税记账,请知悉。 相关产品:日本药用辅料标准2018及增补本

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