JP日本药典标准品

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JP日本药典标准品 日本药典(日本薬局方,The Japanese Pharmacopoeia),由日本药局方编辑委员会编纂、日本厚生劳动省颁布执行。分两部出版,第一部收载原料药及其基础制剂,第二部主要收载生药,家庭药制剂和制剂原料。第一版于明治19年(1886年)出版,目前为第十七版。 上海揽宝仪器设备有限公司代理销售日本药典标准品和对照品以及日本药典的相关出版物。如购买美国药典USP,欧洲药典EP,英国药典BP等标准品请浏览本站相关网页。 日本薬局方は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条により、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて定めた医薬品の規格基準書です。日本薬局方の構成は通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法及び医薬品各条からなり、収載医薬品については我が国で繁用されている医薬品が中心となっています。 日本薬局方は100年有余の歴史があり、初版は明治19年6月に公布され、今日に至るまで医薬品の開発、試験技術の向上に伴って改訂が重ねられ、現在では、第十七改正日本薬局方が公示されています。 相关产品:BP英国药典标准品USP美国药典标准品EP欧洲药典标准品订购

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USP美国药典标准品

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美国药典委员会(The United States Pharmacopoeia Convention)是为在美国境内生产和销售的处方及非处方药物、食物补充剂和其它保健产品制订质量标准的法定机构(科学的非营利组织)。 《美国药典》(United States Pharmacopoeia, USP) 是美国药品( 包括原料药和制剂)的质量控制标准大全。它由美国药典委员会每年更新再版一次。它是美国食品药品监督管理局(FDA)和美国麻醉品管制局的管制行为准则;也是美国和其它几个国家的官方药典。因此,在对其收录的药物及辅料的鉴别、鉴定、检测和纯度测定的方法存在分歧时,美国药典中陈述的方法将具有法律效力。 美国药典USP标准品上海揽宝仪器设备有限公司代理销售,欢迎垂询。以下是美国药典标准品目录供参考。另有美国药典委员会出版物有售。 相关产品:美国食品化学品法典DRE标准品中草药对照品

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