1. 主书信息

• 日文书名： 《医薬品添加物規格2018》（英文译本：Japanese Pharmaceutical Excipients 2018）
• 出版时间： 2018年7月
• 版本： 2019版
• 规格：
  • 1102页
  • B5开本（182 × 257 mm）
  • 精装，重约1.9kg
• 修订意义： 距2004年版出版后的首次重大修订，更新了最新信息，并审查了所有已列出的英文翻译。

2. 主书内容结构

• 药品添加剂条目：
  • 共489项，按字母顺序排列
  • 每项附有日语名称
• 主要章节：
  • 前言
  • 凡例
  • 通则（通用检测方法、工艺及装置）
    • 对照品
    • 试剂与试液
    • 容量分析用标准溶液
    • 标准溶液
    • 计量仪器与器具、温度计等
  • 各论（品种正文）
  • 索引（含日文索引）

3. 增补本信息

增补本名称	出版年份	页数	格式	修订内容
第一增补本	2021年	158页	B5平装	修订部分内容
第二增补本	2023年	70页	B5平装	包含29篇文章，修订部分内容
第三增补本	2024年	94页	B5平装	包含33篇文章，修订部分内容

4. 相关产品

英文版 日本药典JP18及增补本： 另有销售，详情可见此处。

5. 注意事项

进口产品的销售可能使用旗下公司抬头签订合同、结算和开票，以满足税务要求。

日本药用辅料标准2018及增补本最先出现在上海揽宝仪器设备有限公司。

日本药典（JP）简介

日本药典（日本薬局方，The Japanese Pharmacopoeia，简称 JP）由日本药局方编辑委员会编纂、日本厚生劳动省（MHLW）颁布执行。JP 是日本药品质量控制与检测的法定技术标准，全书分为两部：

• 第一部：主要收载化学原料药、生物制品及其基础制剂。

• 第二部：主要收载生药（中药材）、家庭药制剂及相关制剂原料。

日本药典首版于 1886 年（明治 19 年）颁布。最新版本及补充本已陆续生效，为全球制药企业及研发机构提供权威的质量分析依据。

日本药典标准品/对照品官方代购与订购服务

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• 欧洲药典对照品（EP / EDQM）

• 英国药典标准品（BP）

• 世界卫生组织标准品（WHO / CFSAN）

友情提示与开票说明

注：基于合规及税务要求，涉及进口产品及标准品的销售，我司可能会根据进口报关及财务记账需求，安排旗下关联公司抬头与您签订销售合同、进行对公结算及开具发票，请广大客户知悉并予以配合。

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